Por que a aprovação da Anvisa não garante acesso imediato a medicamentos
Antes de chegar às farmácias, à saúde suplementar e ao SUS (Sistema Único de Saúde), um medicamento percorre um caminho longo e altamente regulado. São anos de desenvolvimento e testes, seguidos pela aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e por etapas como produção industrial, precificação e distribuição -um processo que ajuda a explicar por que tratamentos já autorizados podem demorar para chegar aos pacientes.
Leia mais (01/26/2026 - 07h00)
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